Thuốc Molnupiravir là gì? và hoạt động như thế nào

Molnupiravir, là một loại thuốc kháng virus Covid có thể uống tại nhà, đã được cơ quan quản lý dược phẩm của Vương quốc Anh phê duyệt vào ngày 4 tháng 11 năm 2021. Đây là loại thuốc đầu tiên dùng đường uống được chấp thuận để sử dụng chống lại COVID-19.

Thuốc có tên thương hiệu Lagevrio, được phát triển bởi các công ty dược phẩm Ridgeback Biotherapeutics và Merck, Sharp và Dohme (MSD). Anh đã đặt hàng 480.000 viên và những đợt giao hàng đầu tiên dự kiến sẽ đến vào tháng 11.

Bộ trưởng Y tế và Chăm sóc Xã hội Sajid Javid đã mô tả loại thuốc này như một “chất thay đổi cuộc chơi”. Ông nói: “Loại thuốc kháng vi-rút này sẽ là một bổ sung tuyệt vời cho kho vũ khí chống lại COVID-19 của chúng tôi, và điều quan trọng vẫn là tất cả mọi người đều hướng tới vaccine COVID-19 có thể cứu mạng của họ - đặc biệt là những người đủ điều kiện để được tiêm nhắc lại - để đảm bảo càng nhiều người càng tốt được bảo vệ trong những tháng tới. "

Molnupiravir là gì?

Thuốc Molnupiravir là gì? và hoạt động như thế nào
Ảnh: sciencefocus.com

Thuốc kháng vi-rút molnupiravir ban đầu được phát triển để điều trị bệnh cúm. Nó là một loại thuốc uống, và có thể được sử dụng tại nhà, trong khi các phương pháp điều trị khác là tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm bởi chuyên gia chăm sóc sức khỏe.

Thuốc được dùng cho những bệnh nhân bị COVID-19 từ nhẹ đến trung bình trong vòng 5 ngày kể từ khi các triệu chứng xuất hiện.

Molnupiravir hoạt động như thế nào?

Molnupiravir hoạt động bằng cách làm gián đoạn quá trình sinh sản của virus. Khi vi rút xâm nhập vào bên trong tế bào của cơ thể, nó sẽ sao chép bộ gen của mình, bộ gen này không được tạo ra từ ADN mà là ARN (axit ribonucleic). Sau đó, những bộ gen được sao chép này sẽ được hình thành ra các phần tử virus hoàn chỉnh, bùng phát ra khỏi tế bào và tiếp tục lây lan khắp cơ thể.

Tuy nhiên, các phân tử của molnupiravir được hấp thụ bởi các tế bào bị nhiễm vi-rút, nơi chúng được chuyển đổi thành một phiên bản khiếm khuyết của các khối cấu tạo của RNA. Vì vậy, khi vi rút cố gắng sao chép và nhân ra, các phần tử virus tạo ra có vật liệu di truyền bị lỗi và không thể sinh sản được nữa. Điều này có nghĩa là tải lượng vi rút sẽ duy trì ở mức thấp, giúp giảm nguy cơ mắc các bệnh nghiêm trọng.

Vì molnupiravir nhắm mục tiêu vào RNA, nơi mà SARS-CoV-2 sử dụng làm vật chủ xây dựng của nó, nên molnupiravir nó sẽ có hiệu quả như nhau đối với tất cả các biến thể coronavirus.

“Cơ chế hoạt động này có một số hạn chế, là molnupiravir  không thể dùng thuốc cho phụ nữ mang thai do có nguy cơ gây hại cho thai nhi”, Giáo sư Penny Ward, Giáo sư thỉnh giảng về Y dược tại Đại học King’s College London, cho biết.

Molnupiravir hiệu quả như thế nào?

“Trong các thử nghiệm lâm sàng, Lagevrio được phát hiện có hiệu quả trong việc giảm 50% nguy cơ nhập viện hoặc tử vong khi nhiễm COVID-19 ở mức độ nhẹ đến trung bình,” Giáo sư Sir Munir Pirmohamed, Chủ tịch của Ủy ban về thuốc cho người

Trong một nghiên cứu chưa được đánh giá ngang hàng, 775 bệnh nhân gần đây đã mắc COVID-19 đã được cho dùng molnupiravir hoặc giả dược. Trong nhóm dùng molnupiravir này, 7,3% phải nhập viện và không có bệnh nhân nào tử vong; 14,1% nhóm dùng giả dược phải nhập viện và có 8 trường hợp tử vong.

“Sau khi đánh giá nghiêm ngặt dữ liệu của các nhà khoa học và bác sĩ lâm sàng chuyên môn của chúng tôi, chúng tôi hài lòng rằng Lagevrio (molnupiravir) an toàn và hiệu quả đối với những người có nguy cơ phát triển bệnh COVID-19 nghiêm trọng và đã được phê duyệt.” Tiến sĩ June Raine nói, Giám đốc điều hành Cơ quan quản lý thuốc và sản phẩm chăm sóc sức khỏe của Vương quốc Anh (MHRA).

Tuy nhiên, thuốc phải được đưa ra trong vòng năm ngày sau khi các triệu chứng xuất hiện; nó không hiệu quả nếu nó được sử dụng sau khi bệnh nhân nhập viện.

Ai sẽ được kê đơn molnupiravir?

MHRA đã chấp thuận việc sử dụng molnupiravir cho những bệnh nhân có COVID-19 từ mức độ nhẹ đến trung bình và có ít nhất một yếu tố nguy cơ, chẳng hạn như béo phì, tuổi già, tiểu đường hoặc bệnh tim.

Thuốc có thể được cung cấp cho các nhà chăm sóc sức khỏe, và được bác sĩ đa kê đơn cho những bệnh nhân dễ bị tổn thương.

Ban đầu, phương pháp điều trị này sẽ được thực hiện cho cả bệnh nhân đã tiêm phòng và chưa tiêm phòng ở Anh như một phần của nghiên cứu quốc gia nhằm thu thập thêm dữ liệu về hiệu quả của nó.